Все разновидности рака имеют индивидуальную природу, соответственно, характеризующуюся индивидуальным проявлением и средой для развития. Геномикой либо генетическим тестированием называют научное исследование человеческих генов. Такая процедура часто проводится, если пациенту по наследству был передан измененный ген от близкого родственника, имеющего в своем анамнезе раковое заболевание. Это дает возможность сделать оценку шансов развития онкологии у такого пациента. При тестировании выявляются четкие смены в генах, хромосомах либо белках, что именуется мутацией.
Введение геномики дало возможность докторам исследовать природу пациентов с высокими рисками и своевременно внедрить определенные меры, способные предотвратить развитие злокачественной опухоли. Теперь доктора понимают, какие именно новообразования и как будут реагировать на терапию, и планируют более эффективное лечение.
Достоинства генного тестирования для выявления онкологии
Многие думают, что при помощи таких тестов можно определить, будет ли когда-нибудь у вас рак. Но нет, генетическое тестирование выявляет, склонен ли человек к такому заболеванию и будет ли оно развиваться в старшем возрасте. Анализ рекомендуется проводить пациентам с большим риском, то есть тем, у кого присутствуют онкологические заболевания в семейном анамнезе.
Сейчас тестирование доступно лишь для некоторых разновидностей рака – груди, яичника, толстой кишки и щитовидной железы. Рассмотрим преимущества геномики:
- может предсказать риск проявления рака в раннем возрасте;
- помогает доктору правильно планировать терапию;
- выявляет раннюю предрасположенность потомства к онкологии.
Важно, что при наследовании мутации генов по семейной линии, человек не обязательно заболеет раком. Существует много прочих факторов, влияющих на здоровье такого пациента.
Кому будет полезна геномика?
Ученые сделали выводы, что такое тестирование нужно проводить, если у человека есть близкие родственники, которые болели тем или иным типом онкологии. Также под данную категорию попадают пациенты, имеющие в семье людей с раком груди или яичников, либо люди со слишком ранним развитием онкологии, не характерным для ее типа. Если вы получили результат скрининга опухоли, указывающий на генетические причины, или ваши родственники имели положительную геномику, также стоит обратиться за тестированием.
Как происходит тестирование генов?
- Сперва доктор должен оценить степень риска развития онкологии. Берется маленькая проба ткани либо жидкости (слюна, кровь, клетки кожи), и отправляется в специальную лабораторию для исследований.
- Через несколько недель пациент получает результаты, с которыми можно идти к генетическому онкологу. Доктор даст разъяснения по поводу анализа и назначает лечение.
При семейной истории, затронутой онкологией, показаны тесты BRCA1и BRCA2. Связанными типами рака считаются онкология груди, яичников, простаты, и поджелудочной железы. Если была унаследована мутация рака, то необходимо тестирование TP53, которое обычно рекомендуется при раке молочной железы, саркоме мягких тканей и онкологии костной ткани. При раннем выявлении онкологического заболевания также проводятся тесты MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM. Родственными видами рака считаются онкология толстой кишки, яичников, поджелудочной, желудка, мозга и молочной железы.
Не стоит пытаться разобраться в тестах самостоятельно, только специалист сможет качественно оценить тестирование и дать соответствующие рекомендации. Также специалист может посоветовать пройти генетическое тестирование и родственникам, чтобы проверить конкретные смены в генах, указывающие на высокий риск развития онкологических заболеваний.
