Amyotrophe Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose: Symptome, Diagnostik und Behandlung

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, bei der Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark geschädigt werden und die zum Verlust der Muskelkontrolle führt. Manchmal ist sie erblich bedingt.

Laterale amyotrophe Sklerose-Typen

Die richtige ALS-Diagnose zu stellen, ist schwierig, da sich die Symptome auf unterschiedliche Weise äußern. Es gibt die folgenden Gruppen von Krankheitsbildern:

• Gewöhnliche – fortschreitende neurologische Störung, bei der die oberen und unteren motorischen Neuronen geschädigt werden;
• Progressiver Typ, bei dem die oberen Motoneuronen zerstört werden;
• Lähmung – es wird schwierig zu sprechen, zu kauen und zu schlucken, weil die motorischen Neuronen geschädigt sind;
• Vollständige Muskelatrophie;
• Amyotrophe Lateralsklerose als Erbkrankheit – die Krankheit befällt mehrere Familienmitglieder auf einmal.

Amyotrophe Lateralsklerose Ursachen

In 90 % der Fälle können Fachleute die Genetik der amyotrophen Lateralsklerose nicht bestimmen, vor allem, wenn es keine eindeutige genetische Vorgeschichte gibt. Genveränderungen für die Enzyme Superoxiddismutase oder Kupfer-Zink-Superoxiddismutase treten bei 15-20 % der allgemeinen ALS auf.

Die Wissenschaftler haben bestimmte Faktoren identifiziert, die die Zerstörung der Motoneuronen hervorrufen:

• Genetische Veränderungen;
• Trauma;
• Ständig stressige Umgebung;
• Langfristiger Drogen- und Alkoholmissbrauch, usw.

Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose

Die Pathologie äußert sich auf unterschiedliche Weise, doch lassen sich erste Anzeichen der amyotrophen Lateralsklerose erkennen:

• Muskelkrämpfe in Armen oder Beinen;
• Unfähigkeit, motorische Fähigkeiten zu kontrollieren;
• Schwäche und Müdigkeit;
• Häufige Stürze und Stolpern;
• Unverständliches Lachen oder Weinkrämpfe;
• Schlechtes Sprechen und Schwierigkeiten, die Lautstärke der Stimme zu kontrollieren.

Mit dem Fortschreiten der Krankheit können Atemnot, Schluckbeschwerden und Lähmungen auftreten. Die Symptome ähneln den Anzeichen anderer Krankheiten, daher wird empfohlen, rechtzeitig einen Arzt aufzusuchen.

Diagnose der amyotrophen Lateralsklerose

Neben der Anamnese und der körperlichen Untersuchung verschreiben die Fachärzte auch Medikamente:

• Blut- und Urinuntersuchungen sowie Überprüfung der Schilddrüsenfunktion;
• Muskel- und Nervenbiopsie;
• Analyse der Rückenmarksflüssigkeit;
• Röntgen;
• MRI – Visualisierung der weichen Strukturen;
• Elektrodiagnostische Methoden.

Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose

Es gibt keine Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose und keine Methodik zur Verhinderung ihrer Entwicklung in der Familie. Bis heute wird aktiv Laborforschung betrieben, um einen Weg zur Bekämpfung der Pathologie zu finden.

Zu den bekannten Methoden zur Beseitigung und Linderung der Symptome der amyotrophen Lateralsklerose gehören die folgenden Verfahren:

• Den Körper in die richtige Position zu bringen;
• Beschäftigungstherapie oder Sporttraining;
• Spezielle Bandagen zur Unterstützung des normalen Gehens;
• Orthesen und Schienen zur Fixierung von Beinen und Armen;
• Rollstühle individueller Art;
• Heimwerkerbedarf für bequeme Fortbewegung;
• Innovative Geräte zur Unterstützung der Kommunikation;
• Spezielle Vorrichtungen für bequemeres Essen und Trinken;
• Individuelle Erstellung von Diäten;
• Geräte zur Unterstützung der Atmung.

Im medizinischen Bereich werden zahlreiche klinische Studien durchgeführt, um neue Medikamente und Therapien zur Behandlung dieser Krankheit zu testen.