Angiosarkom des Herzens: Methoden zur Erkennung und Bekämpfung

Das Angiosarkom des Herzens ist eine seltene Pathologie, die laut Statistik bei etwa 10 % der Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen festgestellt wird. Die Pathologie ist schwer zu heilen, weil sie aggressiv ist und schnell eine große Anzahl von Metastasen bildet.

Was ist ein kardiales Angiosarkom?

Sie tritt in der Innenauskleidung von Blut- und Lymphgefäßen auf. Sie tritt bei Menschen der Altersgruppe 40+ auf und ist in der Kindheit selten. Das Wachstum der Formation ist ziemlich schnell.

Angiosarkom-Symptome: Wie sich die Pathologie manifestiert

Das Auftreten eines Tumors wird von einem leichten Unbehagen in der Brust begleitet, wodurch die Krankheit fälschlicherweise als Vorbote einer Erkältung usw. angesehen werden kann.

1. Unangemessen erhöhte Körpertemperatur, Fieber.
2. Müdigkeit und ständige Schwäche im gesamten Organismus, auch bei fehlender körperlicher Anstrengung.
3. Schmerzen in der Brust, periodisch wiederkehrend und sich verstärkend.
4. Dyspnoe.
5. Beeinträchtigung der Herzfrequenz.
6. Auftreten von Ödemen in den unteren Extremitäten.

Was verursacht ein kardiales Angiosarkom: Hauptfaktoren

1. Sie kann sich als Folge von Krebswucherungen in den umliegenden Geweben entwickeln.
2. Übergewicht.
3. Infektionen und Entzündungen.
4. Bestrahlung.
5. Missbrauch von alkoholischen Getränken.
6. Rauchen.

Diagnose von Angiosarkomen des Herzens: moderne Methoden zu deren Nachweis

In ihrer Symptomatik weist die Pathologie Ähnlichkeiten mit den Erscheinungsformen verschiedener Krankheiten auf, z. B. Kardiomyopathie, pulmonale Hypertonie und andere. Für eine genaue Krankheitserkennung benötigt der Patient daher eine komplexe Diagnostik. Die heutigen technologischen Lösungen ermöglichen den medizinischen Fachleuten eine zu 99 % genaue Diagnose. Die Untersuchung dauert bis zu vier Tage, und die Erlangung der Biopsieergebnisse kann länger dauern – etwa 2 Wochen.

Wenn der Verdacht auf eine Pathologie besteht, verschreiben die Fachärzte die folgenden medizinischen Tests:

1. Ultraschall.
2. MRI.
3. PET-CT.
4. Elektrokardiographie.
5. Röntgen.
6. Angiographie.
7. Biologische Marker.
8. Biopsie.

Behandlung von Angiosarkomen des Herzens

An den Therapien sind Ärzte verschiedener Fachrichtungen beteiligt: Kardiologen, Chemotherapeuten, Onkologen usw. Viele Einrichtungen verfügen über Hybridräume, in denen die Eingriffe unter Kontrolle von MRT/CT und intraoperativen Technologien durchgeführt werden. Wenn es möglich ist, wird die chirurgische Entfernung von Angiosarkomen am Herzen durch winzige Schnitte mit minimalen Eingriffen und ohne Einsatz von Herz-Lungen-Maschinen durchgeführt.

Manchmal rekonstruieren die Ärzte nach der Operation Herzstrukturen, die geschädigt wurden und teilweise ihre Funktion verloren haben.

Strahlentherapie bei Angiosarkomen des Herzens

Die Radiotherapie ist notwendig, um das Neoplasma zu zerstören und einen Rückfall zu verhindern. Sie wird auch bei Patienten mit großen Tumoren eingesetzt, die nicht vollständig operativ entfernt werden können.

Für die Strahlentherapie verwenden die Spezialisten innovative, hochmoderne Geräte, insbesondere die Linearbeschleuniger von Elekta, die über spezielle Navigationssysteme verfügen. Computergesteuerte Mechanismen bestimmen, wo sich die Formation befindet, und senden gezielte Radiostrahlen an diesen Ort. Wenn sich der Tumor bei der Herzkontraktion bewegt, ändern die Strahlen ihre Richtung.

Chemo- und Immuntherapie

Vor chirurgischen Eingriffen wird eine Chemo-Therapie durchgeführt, um die Formation zu verkleinern. Sie kann auch nach der Resektion durchgeführt werden, um die Reste vollständig zu entfernen.

Fachleute setzen auch die Immuntherapie ein. Sie zielt darauf ab, die Immunität der Patienten zu aktivieren und den Prozess der Krebsbekämpfung zu katalysieren.