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Die menschlichen Vorläuferzellen spielen eine wichtige Rolle bei der komplizierten Entwicklung und Aufrechterhaltung unseres Körpers, unserer Gewebe, unseres Skelettsystems, unserer Organe und unserer allgemeinen physiologischen Funktionen. Sie sind ein unverzichtbares Werkzeug für Personen, die an renommierten Instituten forschen, und für Personen, die weltweit an wissenschaftlichen Prozessen beteiligt sind, die sich mit der hochentwickelten Behandlung von Krankheiten und deren Prävention befassen. Dennoch nutzen skrupellose Unternehmen den Begriff „Stammzellen“, um mit teuren, nicht zugelassenen Produkten zu handeln, die in der Regel nicht die versprochenen Ergebnisse liefern und der Gesundheit schweren Schaden zufügen können. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, sich ein umfassendes Bild von der wahren Fähigkeit und Gewissenhaftigkeit der Stammzelltherapie zu machen.
Derzeit werden diese Medikamente in zwei Hauptrichtungen unterteilt: die von der FDA zugelassenen und die nicht zugelassenen. Diese Unterscheidung ist von entscheidender Bedeutung, da sie sich direkt auf Ihre Gesundheit auswirkt.
Eine von der FDA zugelassene Ausgabe betrifft die Transplantation von Blutvorläuferzellen, die hauptsächlich zur Heilung von Leukämie (Blutkrebs) eingesetzt wird. Bei dieser Ausgabe geht es um die Beseitigung von Zellen, die durch die chemische Behandlung von Krebs geschädigt wurden, und gesunde Vorläuferzellen werden diese schädlichen Einheiten durch robuste ersetzen. Es wird erwartet, dass diese Vorläuferzellen die gesunden Zellen wiederherstellen und deren Wachstum fördern. Die FDA-Zulassung für diese Produkte ist das Ergebnis umfangreicher Untersuchungen und Tests, die über einen längeren Zeitraum hinweg durchgeführt wurden, um ihre Zuverlässigkeit und Sicherheit zu gewährleisten.
Im Gegensatz dazu werben landesweit immer mehr medizinische Zentren, die sich oft selbst als „Krankenhäuser“ bezeichnen, für verschiedene Formen dieser Behandlungsform und behaupten, schwere Folgen wie die Parkinson-Krankheit und häufige Symptome wie Gelenkschmerzen zu lindern. Bei vielen dieser Themen werden jedoch nur Vorläuferzellen verwendet. Stattdessen wird in der Regel normales Gewebe, das angeblich reife Vorläuferzellen enthält, aus einem Gliedmaß des menschlichen Körpers entnommen und in ein anderes krankes Gliedmaß eingesetzt. Diese Methode ist nicht von der FDA zugelassen, was Bedenken hinsichtlich ihrer wissenschaftlichen Grundlage, ihrer Effizienz und ihres geringen Risikos für kranke Menschen aufkommen lässt.
Für kranke Menschen und Gesundheitsdienstleister ist es von entscheidender Bedeutung, den Unterschied zwischen FDA-zugelassenen und nicht zugelassenen Progenitorzellen zu verstehen, um bewusste Entscheidungen über Heilungsmöglichkeiten zu treffen.
Während von der FDA zugelassene Medikamente über viele Jahre hinweg umfangreichen Tests an kranken Menschen unterzogen werden, werden nicht zugelassene Medikamente, die direkt an die Verbraucher verkauft werden, mit minimaler Aufsicht weiterentwickelt und verabreicht.
Im Gegensatz dazu ist die Wirksamkeit des Transfers von Blutvorläuferzellen in den Dokumentenvorschriften zugelassen. Dennoch handelt es sich nicht um dringende Medikamente. Während die medikamentöse Behandlung der Transplantation selbst in der Regel mehrere Stunden dauert, nimmt der Heilungsprozess einige Monate in Anspruch. Während dieses Heilungszeitraums werden kranke Menschen von medizinischem Fachpersonal engmaschig überwacht, um mögliche Nebenwirkungen und Anzeichen einer Besserung zu erkennen.
Sowohl von der FDA zugelassene als auch nicht zugelassene Medikamente haben Nebenwirkungen, die während der Heilungsphase auftreten können. Kranke, die sich nicht zugelassenen Therapien unterziehen, sollten sich darüber im Klaren sein, dass diese Verfahren ihre Gesundheit gefährden, und zwar häufig ohne Aufsicht durch qualifizierte medizinische Teams. Das Einsetzen des eigenen Gewebestücks in ein anderes Körperteil hat beispielsweise zu schweren Erkrankungen und sogar zu Todesfällen geführt.
Darüber hinaus birgt die Entscheidung für Medikamente aus medizinischen Zentren für Vorläuferzellen auch Risiken für Ihre Finanzen. Diese Ausgaben werden in der Regel nicht von der Versicherung gedeckt, so dass kranke Menschen erhebliche Out-of-Pocket-Kosten tragen müssen, ohne dass sie eine Garantie für verbesserte Gesundheitsausgaben haben.
Es gibt keine ausreichenden glaubwürdigen Beweise für die Wirksamkeit von Medikamenten mit Vorläuferzellen, insbesondere im Hinblick auf die Sicherstellung eines langfristigen Nutzens.
